1. Seminar 2007
Titel
Sichere Inaktivierung in der Biotechnologie
Stichworte
Gesetzliche
Anforderungen
Inaktivierungsverfahren
Autoklaven
in mikrobiologischen Laboratorien
Sterilisationsverfahren
Prozessvalidierung
Termin
06.03.2007 bis 07.03.2006
Veranstaltungsort:
Novotel Frankfurt City West; Frankfurt am Main
Leitung
der Veranstaltung
Herr Hans-Jürgen Ulrich; MLT Medizin- und Labortechnik GmbH, 63457
Hanau
Vorsitzender des Expertenkreises "Labortechnik" für das Bundesministerium für
Arbeit und Soziales (BMAS)
1. Tag
09:30 Begrüßung und Einleitung
09:45 Einführung in die Thematik
Erläuterungen der Inaktivierung
Verfahren
Neueste
Erkenntnisse
10:00 Gesetzliche Bestimmungen
Biologische Arbeitsstoffe
Forderungen nach GenTSV, IfSG, BioStoffV, TRBA
Bauliche
Vorraussetzungen
10:45 Diskussion
11:00 Kaffeepause
11:20 Aufbau und Funktion von
Autoklaven
Spezifikation
Programme
Behandlung von Abluft und Kondensat
12:05 Diskussion
12:20 Mittagspause
13:35 Sterilisationsverfahren
Vernichtungssterilisation
Sterilisation von Flüssigkeiten
Feste und poröse
Güter
14:35 Inaktivierung von Filtern aus
MSW und Lüftungsanlagen
Beschreibung der Verfahren
Vergleich zwischen Formaldehyd und H2O2
Aktueller Stand einer Versuchsreihe
15:05 Diskussion
15:20 Kaffeepause
15:40
Inaktivierung der
Autoklavenabluft
Einsatz von Membranfilterkerzen
Thermische Abluftbehandlung
Validierung der Verfahren
16:40
Diskussion
16:55
Ende des ersten Tages
19:00 Abendveranstaltung
2.Tag
09:00 Begrüßung der Teilnehmer
09:10 Großautoklaven im S3-S4
Laboratorium
Technische- und bauliche Anforderungen
Vermeidung von Emissionen
Aufrechterhaltung
des sicheren Betriebs
09:55
Diskussion
10:10
Pause
10:20 Abwasserinaktivierung
Gesetzliche Bestimmungen
Technische Anlagenbeschreibung
Besonderheiten
11:05
Diskussion
11:20
Kaffeepause
11:40 Ordnungsgemäße Beladung von
Autoklaven
Praktische Durchführung einer Beladung
Trennung der Sterilisationsgüter / Mischbeladung
Auswahl der
Programme
12:40 Diskussion
12:55 Mittagspause
14:10 Prozessvalidierung
Rechtliche und normative Vorraussetzungen
Überprüfung
einer ordnungsgemäßen Sterilisation
Einflussgrößen der Validierung
15:10
Diskussion
15:25
Kaffeepause
15:45 Schulung des Personals
Unterweisung
Betriebsanweisung
Jährliche
Unterweisung
16:15 Diskussion
16:30 Schlusswort
16:40 Ende der Veranstaltung
Veranstaltungsort:
Novotel Frankfurt City
West, Tel.
069-79303-0
Lise-Meitner-Strasse
2, 60489 Frankfurt a. Main
Die
Teilnahmegebühr beträgt 490,00 € zzgl. MwSt.
Sie
schließt Mittagessen, Pausengetränke, Frankfurter
Abend,
Seminarunterlagen und eine Teilnahmebestätigung ein.
Bitte
schriftlich mittels Anmeldeformular. Die Anmeldung
wird
mit Eingang bei MLT GmbH verbindlich. Sie erhalten eine
Anmeldebestätigung.
Nach
Erhalt der Rechnung.
Für
Anmeldungen, die nicht bis 4 Wochen vor Veranstaltungsbeginn
zurückgezogen
werden, wird eine Bearbeitungsgebühr von 110,00 € berechnet.
Für Anmeldungen,
die nicht bis 7 Tage vor Veranstaltungsbeginn zurückgezogen
werden, muss die
Teilnahmegebühr voll berechnet werden. Maßgeblich ist der
Zeitpunkt des
schriftlichen Eingangs bei MLT GmbH.
MLT GmbH behält sich Änderungen im Seminarablauf vor.
Hotel:
Mit
der Anmeldebestätigung erhalten Sie eine Anfahrtsskizze. Im
Tagungshotel steht
eine begrenzte Anzahl von Zimmern unter Hinweis auf das Seminar zur
Verfügung.
Novotel Frankfurt City
West, Lise-Meitner-Strasse
2, 60486 Frankfurt a. Main;
Tel.:
069-79303-0, Fax 069-79303930
Email:
H1049@accor-hotels.com
Erhalten Sie bei MLT GmbH;
Büro Frankfurt/Main
Herr Hans-Jürgen Ulrich
Tel./Fax:
069-437861
Handy0172-9317293
Ziel des Seminars:
Laborleiter, Projektleiter nach GenTG, Beauftragte biologische Sicherheit, Sicherheitsingenieure, Fachkräfte für Arbeitssicherheit, Bedienpersonal, Hersteller, Servicetechniker und Technik-Planer.
Die Teilnehmerzahl ist begrenztMLT Medizin- und Labortechnik GmbH
Josef-Bautz Str.14, 63457 Hanau